quarta-feira, 29 de setembro de 2021
Nem toda a água e saudável! Tome água alcalina!
domingo, 25 de julho de 2021
UE livra os laboratórios produtores de vacinas para COVID-19 de processos em tribunal e pagamento de indemnizações
Se as vacinas da covid-19 tiverem problemas, farmacêuticas querem que UE as livre de processos
O lobby Vaccines Europe pediu à Comissão Europeia “isenção de responsabilidade civil”, porque os riscos são “inevitáveis”, tendo em conta a “rapidez” com que se tenta produzir uma vacina contra o novo coronavírus.
26 Ago 2020
Assistir ao vídeo / Ver tudo em: Público
Covid-19. E se as farmacêuticas desenvolverem uma vacina prejudicial? Governos irão indemnizá-las
24 Set 2020
Ver tudo em: Expresso
Covid-19: Cláusulas especiais em contratos sobre vacinas
03 Set 2020
Fonte / Ver tudo em: euronews
Eu ainda sou do tempo em que quando um laboratório causava DANO em alguém era alvo de processo em tribunal, com lugar a pagamento de indemnizações.
Se a vacina é a "solução", o laboratório GANHA. Se a vacina é o PROBLEMA, o laboratório GANHA! Este é o nosso NOVO NORMAL...
Tudo vai bem para a indústria farmacêutica! Afinal, é sempre a SOMAR...
sexta-feira, 23 de julho de 2021
Vacina Covid em menos de 1 ano?
Dr. Alessandro Loiola e Fernando Beteti
Nesta entrevista o Dr. Alessandro Loiola manifesta / esclarece:
- o motivo pelo qual neste momento considera um LIXO qualquer uma das vacinas para a COVID-19;
- quais são as diversas etapas de criação / fabrico de uma vacina, em que consiste cada uma delas e qual a sua duração, para que seja garantida a sua segurança e eficácia;
- a diferença entre as vacinas para COVID-19 e as vacinas já utilizadas em outras doenças;
- a sua opinião sobre "teorias da conspiração" / a possibilidade do Coronavírus ter sido criado / manipulado em laboratório;
- a aplicação de Hidroxicloroquina (protocolo de tratamento precoce) para o tratamento da Covid-19, segurança e resultados;
- a razão pela qual na qualidade de médico, não recomendará a vacinação para COVID-19 aos seus pacientes;
- sobre a ocorrência de casos de Malária, no Brasil;
- a sua posição sobre o comportamento de líderes políticos, medidas adoptadas e legislação criada em contexto de pandemia;
- como pode o paciente evitar a vacinação para COVID-19, quando esta se torna obrigatória;
- diferença (eficácia, custos, segurança) entre Hidroxicloroquina, Ivermectina e Remdesivir, no tratamento para a COVID-19 ;
- sobre Juramento de Hipócrates;
- esquema terapêutico / dosagem de Hidroxicloroquina, Ivermectina, Eritromicina, para tratamento de COVID-19;
- sobre prescrição de tomografia de tórax, como exame de diagnóstico de COVID-19;
- aspectos positivos da experiência da pandemia;
Estudos sobre a utilização de medicamentos no tratamento da COVID-19: c19study
quinta-feira, 22 de julho de 2021
Pior que a cura? Vacina contra Covid-19 pode aumentar riscos de contrair VIH
O alerta veio de um grupo de cientistas norte-americanos e refere-se ao Ad5, vetor utilizado por vários produtores de vacinas para transportar o material genético de forma a induzir uma resposta do sistema imunitário.
Vacinas contra a COVID-19 e autorização condicional de introdução no mercado
O que é uma autorização condicional de introdução no mercado?
Quando existem necessidades médicas dos pacientes não satisfeitas e/ou são do interesse da saúde pública (por exemplo, medicamentos destinados a situações de emergência em resposta a ameaças reconhecidas pela Organização Mundial da Saúde ou pela Comunidade Europeia), pode ser atribuída uma autorização condicional de introdução no mercado (AIMc) com base em dados menos completos do que o habitual.
Embora os dados clínicos fornecidos sobre a segurança e a eficácia do medicamento estejam incompletos, para que esta seja concedida pelo Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), a vacina deve cumprir, pelo menos, os seguintes requisitos:
- a relação risco-benefício do medicamento é positiva;
- o requerente tem de estar em posição de fornecer dados clínicos completos;
- as vantagens para a saúde pública decorrentes da disponibilidade imediata no mercado da vacina são superiores ao risco inerente de serem necessários mais dados.
As autorizações são inicialmente válidas por um ano, mas podem ser prorrogadas ou convertidas numa autorização de introdução no mercado (sem condicionantes) após a apresentação de dados adicionais.
Fonte: DECO PROTESTE - Defesa do Consumidor
terça-feira, 20 de julho de 2021
Médico do SUS ensina receita que baixa a temperatura do fogão e aumenta o valor nutritivo de grãos, frutas e folhas.
Prato do dia: verduras, legumes, frutas e sementes germinadas. É a comida viva!
5 de Set de 2008, actualizado em 12 de Jan de 2009
Oficina da Semente - Dr. Alberto Gonzalez
Site Oficial
Canal YouTube
VACINA PARA GRIPE - Tomar ou não?
sexta-feira, 16 de julho de 2021
Os efeitos que a vacina da COVID-19 pode ter a longo prazo
domingo, 4 de julho de 2021
PANDEMIA - Charla con Karina Acevedo Whitehouse
Lo que conocemos y lo que desconocemos sobre la seguridad de las vacunas contra SARS-Cov-2